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治疗高血压病的胶囊发明专利技术寻厂家合作

2016-4-18 7:51:08 人评论 次浏览 分类:验方专利

专利技术项目

治疗高血压病的胶囊》

(专利号:ZL200910023580.5)

专利价值值为4537.04万元人民币

合作意向面谈

合作电话:0371-63298578   13298347768

推广单位:河南省健康产业发展研究会

地址:郑州市金水路96号(河南省食品药品监督管理局)南楼

邮箱:hnjkcy@126.com  网址:hnjkcy.org  

            

目     录

一、摘要

二、项目背景

三、专利实施的目的

四、技术介绍及专利证

五、中药市场开发现状

六、国内市场分析

七、竞争分析

八、生产可行性分析

九、建厂条件分析

十、建设方案分析

十一、环境保护

十二、实施计划分析

十三、财务投资费用分析

十四、项目投资价值分析

十五、效益分析

十六、不确定分析

十七、专利技术的价值分析

十八、项目结论

《治疗高血压病的胶囊》

可行性分析报告

专 利 号:ZL 200910023580.5

专利权人:张义平

一、概要

随着中国经济的发展和人民生活水平的提高,国人的生活方式和饮食结构发生了巨大的变化,生活高节奏和高热量、高脂质饮食而带来的是冠心病、高血脂、高血压、糖尿病等疾病的高发病率。1999年,全世界约有1700万人死于心血管疾病,死亡率仅排在恶性肿瘤之后列第二位,预计到2020年因心血管疾病死亡的人数将占到全部死亡人数的36%,成为威胁人类健康的第一杀手。根据卫生部门的统计资料显示,高血压已经成为了全球最常见的心脑血管疾病,也是我国心脑血管疾病中发生最多的一种。对人类的健康威胁很大,而且会造成生活质量的下降。目前全球有高血压患者已达10亿人,我国高血压病患者人数已突破3.3亿,患病率在23%左右,并以每年300万的速度增加,其中老年人的高血压患病率更是高达25%—35 %。而每年由于高血压,高血脂导致中风的病人将近150万。近几年我国患心脑血管疾病人群日趋增多,且趋于年轻化,据专家统计我国每年死于心脑血管疾病的人有300多万人,占我国总死亡人数的50%,目前心脑血管病早期防治研究在世界医学尚是空白。

    专利人张义平先生发明的“治高血压病的胶囊”本发明提供的纯中药制成的治疗高血压病的胶囊,其由药物石菖蒲、川芎、牡丹皮、当归、天麻、琥珀、乳香等组方,活血行气,镇静降压,经临床观察对治疗各类高血压病具有温和、徐缓而比较持久的降压作用,且治愈后不易复发。而且成本低,原料来源广泛,制作简易。接产单位一旦开发本技术(产品),将获得较好的经济效益。

二、项目背景

    A、心脑血管

    由于诊断技术的提高、生活水平的提高和生活节奏的加快,发生在我们身边的心脑血管病越来越多,而且已经从一二十年前的老年病逐步向中青年,甚至青少年人群发展,目前40岁-50岁的病人已经占到这类病人的20%。心脑血管疾病是威胁人类健康的头号杀手,我国每年死于心脑血管疾病的人有300多万人,占我国总死亡人数的50%,而患病幸存下来的人75%不同程度丧失劳动力或重残,世界卫生组织己将心脑血管疾病列为当前全组织范围总体工作重点。随着社会竞争加剧,人们的生活方式发生变化,抽烟、喝酒、熬夜、暴饮暴食及由此引发的肥胖等因素造成心脑血管病人猛增,60岁以上的老年人心脑血管患病率高达70%以上。此外,患病人群正向25至34岁人群转移。城市患者多于农村,脑力劳动者多于体力劳动者,心脑血管病的死亡率远高于癌症。

    1、心脑血管病早期症状

近几年我国患心脑血管病人群日趋增多,且趋于年轻化,据专家统计死于心脑血管病者达1200万。心脑血管病早期防治研究在世界医学尚是空白,心脑血管经医院检查出来已经成器质病变。西医在治疗心脑血管病也是缓解不能根治。早期心脑血管病,中医通过四诊即诊断出来。《难经》说“望而知之者,望见其五色以知其病——”古代医学家认为,脸部五色反应脏腑功能盛衰,《素问. 经络论》说:“心赤、肺白、肝青、脾黄、肾黑”中医四诊起源于战国时期,发展于汉唐,成熟于明清。“有诸内必形诸外”。心脑血管临床发现,红血丝,老年斑,大红脸,色素斑是心脑血管病在脸部病理反应。现代人形成大红脸病因是学习工作负担重,心气虚,肾上腺分泌激素增加,导致收缩压升高。年轻人的高血压80%都是肝肾虚,心力弱、四肢不温、脉沉、头晕、胸闷气短、脸部黑黄、有色素或红血丝,形成脸部暇庇病因是心力弱、血流量缓慢、细胞缺乏氧气营养供应,代谢功能弱而产生。

    2、心脑血管包括哪些病

心脑血管的死亡率为世界之首,那么什么是心脑血管病呢?即指动脉粥样硬化引起的心脏及大脑的血管病。它包括高血压病、冠心病、脑猝死。冠心病是冠状动脉硬化性心脏病,也叫缺血性心脏病,是因为冠状动脉粥样硬化,而使管腔变窄,或者由于冠状动脉痉挛,输送功能紊乱,而影响心血供血,造成心肌缺血、缺氧。脑猝死是急性脑血管病的总称,至少包括四种:主脑膜下腔出血、脑内出血、脑血栓形成、脑栓塞。这些急性脑血管病俗称为脑血管意外或者脑中风。

在我国3.3亿的高血压人群中,有1.3亿多人并不知道自己是高血压患者。即使已经知道自己患有高血压病,也有相当多的人不能坚持治疗和服药,能坚持服药的人不足3%。这就给将来发生心脑血管疾病埋下了隐患。如果不重视治疗, 几年或十几年后它会危及你身体的很多器官,影响你的内分泌系统,你可能会发生高血脂症、冠心病、心肌梗塞,发生高血压、糖尿病、高血压肾病、高血压眼病等心脑血管病症。

    B、高血压

高血压是一种生活方式病,吸烟、饮酒、高盐、饮食不平衡都是引发高血压的危险因素,它往往不是单纯的血压高,而表现为一种综合症,高血压、高血脂、高血糖、肥胖、吸烟是5个相互关联的危险因素,其他的还有遗传因素和缺少运动等。危险因素越多,越易得心脑血管疾病。

高血压是指动脉血压异常增高,患者初期常无明显症状。尽管有一些症状普遍认为与高血压有关,如头痛、头晕、面色潮红以及疲乏等,但同样的症状也常常发生在没有高血压的个体身上。高血压本身并不可怕,但随着病情加重,常常使周围靶器官,如心、脑、周围血管、肾等脏器受累,发生功能性或器质性改变,甚至致残致死,如心力衰竭、肾病、脑出血等。由于在出现致命性损害之前,通常很长时间没有任何症状,因此高血压常被称为“无声的杀手”。

    高血压分为原发性和继发性两种。通常讲的高血压病是指原发性高血压,它是由遗传和环境因素的综合作用引起的。

    有关专家指出,6类人属于高血压病的高发人群:

    1、父母患有高血压者:高血压是多基因遗传,同一个家庭中出现多个高血压患者不仅仅是因为他们有相同的生活方式,更重要的是有遗传基因存在;

    2、摄人食盐较多者,这是因为高钠可使血压升高,低钠有助于降低血压,而高钙和高钾饮食可降低高血压的发病率;

    3、摄入动物脂肪较多者,长期饮酒者,饮酒多者高血压患病率升高,而且与饮酒量成正比;

    4、精神紧张者,如果这部分人同时缺乏体育锻炼,如司机、售票员、会计等更易患高血压,另有吸烟、肥胖者;

    5、高血压病患者常有头晕、头痛、心慌、失眠等症状,但血压的高低与症状的轻重往往不成正比;

    6、导致神经系统和内分泌失调,使大脑皮层和皮层下血管舒张作用发生紊乱,引起全身小动脉阻力增加,或血液循环容量增加,久而久之形成了高血压。

    高血压症状

  按起病缓急和病程进展,可分为缓进型和急进型,以缓进型多见;

    1、缓进型高血压

  a.早期表现:早期多无症状,偶尔体检时发现血压增高,或在精神紧张,情绪激动或劳累后,感到头晕、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力、注意力不集中等症状,可能系高级精神功能失调所致。早期血压仅暂时升高,随病程进展血压持续升高,脏器受累。

    b.脑部表现:头痛、头晕常见。多由于情绪激动,过度疲劳,气候变化或停用降压药而诱发。血压急骤升高。剧烈头痛、视力障碍、恶心、呕吐、抽搐、昏迷、一过性偏瘫、失语等。

    c.心脏表现:早期心功能代偿,症状不明显,后期,心功能失代偿,发生心力衰竭。

    d.肾脏表现:长期高血压致肾小动脉硬化。肾功能减退时,可引起夜尿,多尿、尿中含蛋白、管型及红细胞。,尿浓缩功能低下,酚红排泄及尿素廓清障碍。出现氮质血症及尿毒症。

    e.动脉改变。

    F.眼底改变。

    2、急进型高血压

也称恶性高血压,占高血压病的1%,可由缓进型突然转变而来,也可起病。恶性高血压可发生在任何年龄,但以30 - 40岁为最多见。血压明显升高,舒张压多在17.3Kpa(130mmHg)以上,有乏力,口渴、多尿等症状。视力迅速减退,眼底有视网膜出血及渗出,常有双侧视神经乳头水肿。迅速出现蛋白尿,血尿及肾功能不全。也可发生心力衰竭,高血压脑病和高血压危症,病程进展迅速。

三、专利实施的目的

    高血压作为心脑血管疾病的基础,发病率呈逐年上升的趋势。在我国,20世纪五六十年代高血压发病率不到5%,到了80年代超过7%,90年代超过11%,现在的发病率已超过25%。

    高血压病是最常见的心脑血管疾病,尽管其发病率和死亡率日趋增高,但人们对其危害性仍缺乏足够的认识,自我保健意识不强。长期以来,人们对高血压普遍存在知晓率低、服药率低、控制率低的“三低”现象。在威胁人们生命的急症中,最可怕的是脑卒中和急性冠心病。这种急症死亡率极高,然而您是否知道,高血压正是它们发病的最重要因素。

    高血压还会引起严重的中风、肾功能衰竭、左心室肥大、心率失常、动脉硬化、猝死等。它是破坏心、脑、肾器官的“无形杀手”。

    要改变化学药物治疗高血压病副作用多,易反弹,终生服药等被动局面,彻底根治高血压,必须先从修复基因缺陷,调节人体机能入手,通过降低血脂, 血粘和软化血管改善血液循环,使受损的靶器官功能得到有效恢复。当身体机能恢复正常,导致高血压的诱因被消除,受损器官的功能得到根本改善,血压也就会永久性的保持在正常水平,最终实现彻底根治高血压的目的。要实现根治高血压之目的,化学药物无法做到。

    纯中药制剂“治疗高血压病的胶囊”作为新型高血压治疗药物,从病因入手,活血行气、镇静降压,以达到平稳降压、标本兼治的目的,还能有效防治高血压引起的心脑血管并发症,且治愈后不易复发。

解决了高血压在国际上目前不能解决的诸多疑难问题,因此,作用和疗效极其特殊。开发“治疗高血压病的胶囊”的专利技术市场十分广阔,有关专家对此技术严格审议,一致认为该项目极具重大商业价值和潜力。

四、技术介绍及专利证

l、技术领域。

本发明涉及一种纯中药制成的药物治疗高血压病的胶囊。

2、背景技术

    高血压是成人常见的心血管疾病,其发病原因至今不明,而心血管疾病可导致脑卒中、冠心病,病死率极高。目前治疗高血压的药物多是化学药物,如:长压定、硝苯地平、降压1号等等,但其只是暂时性治疗,停药后,其血压又回升,不能彻底根治。经检阅有关文献资料,治疗高血压病的药物很多,治疗效果均不太理想,且其药物配方或其组方未见有过公开性报导。

    3、发明内容

    本发明涉及一种纯中药制成的治疗高血压病的胶囊。

    中医理论认为高血压的病因不一,发展到一定程度其基本病因是阴阳失调,营血亏虚,血行不畅。表现为阴血亏虚,头痛、眩晕,神疲乏力,耳鸣心悸等症状的原发性高血压,肾性高血压以及更年期综合症,心脏神经症等。高血压病的发生变化从中远角度来看,不外肝的气血失和,脾的升降失司,肾的阴阳失调。高血压病的初期大多始于肝,进而影响脾,最后归结于肾,形成肾阴不足,肝阳上亢。本病之头痛、眩晕、心悸、脉弦等阳亢的实为表象,而阴血亏虚为本质。血压增高的实质,是由器官供血不足造成的,动脉血压的维持,原是为了“血主濡之,以奉生身”,保证体内各个器官正常血液的供求平衡,尤其以心、脑、肾最为重要。治疗高血压不能单纯求之降压药物,用时则降,停时则升,首先要供给重要器官所需的气血,才能达到降压的目的,即所谓“欲夺之,先予之”。使周身气血“升已而降,降已而升”有规律的运行不息,达到“阴平阳秘”的动态平衡,血压才能稳定于正常范围。(详细参见说明书)。

4、技术特点

    本发明提供的纯中药制成的治疗高血压病的胶囊,活血行气,镇静降压,具有温和、徐缓而比较持久的降压作用,且治愈后不易复发。

    5、专利状态信息

根据本报告的投资分析显示:

本专利“治疗高血压病的胶囊”于2009年8月13日申请;

国家知识产权局于2011年11月23日授予其专利权;

专 利 号:ZL200910023580.5;

专利权人:张义平

 

五、中药市场开发现状

        一项统计表明:目前全世界植物药和天然药物产品年销售额160亿美元,而我国仅六亿美元,而在日本、韩国、欧美的药企,特别是一些500强医药企业,大举开发中药处方,在某种程度上也是在世界范围内宣传中药和普及中药。 而另一方面“洋中药”冲击国内中药市场,也会为国内同行提供一个很好的技术及市场榜样。

    在对人类以现代身心疾病为主的多数疾病的治疗中,化学药物越来越表现的无能为力,特别是在慢性病治疗中,化学药物的副作用和抗药性日趋严重, 而此时中医药的优势越来越明显。

    国际中药市场年销售额,其中,日本产品占80%,韩国产品占10%,印度、新加坡等国家占7%,而作为中药大国的中国仅占5%左右,只有5.8亿美元,在极为有限的出口额中,绝大多数还是原料初级品,中成药仅占1.2亿美元,且多以食品添加剂的形式出口,国内市场每年从日本、韩国、东南亚、西欧等国进口“洋中药”超过1亿美元。

    近年来,业内人士认为,目前中成药出口在中国处于起步阶段,所占市场份额很小,但发展空间巨大。中药以其毒副作用较小的特点受到国外制药公司的青睐,一些发达国家一方面利用合作、收购、兼并等方式来获得我国宝贵的中药古方、验方和祖传秘方;另一方面又利用知识产权为武器,希望独占已被其获取的我国中药技术和知识财富。因此,研究和运用中药知识产权来维护中药的国内外市场,参与国际竞争,已成为中药发展的一项紧迫任务。

    目前,我国主要依靠行政立法来保护药品的知识产权。1993年国务院颁布的中药品种保护条例就是我国中药知识产权的重要形式。

    随着社会的发展及人类疾病谱的改变,医疗模式已由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式,各种替代医学与传统医学在发挥重要作用的同时,人类”回归自然,回归绿色”的呼声也越来越高。而中医药则强调人与自然合一,正好符合了人们面向未来、追求绿色消费的潮流。尤其是世界中医药文化的全面回归,表明有利于中医药及世界其他传统医药发扬光大的社会环境正在日渐形成,也为中药走向国际化提供了一个前所未有的机遇。本专利产品属于中药行业。中药产业是我国的传统民族工业,又是当今快速发展、长盛不衰的新兴朝阳产业。近几年来,国内中成药产业的产值平均年增长率为20%,呈现出强劲的发展势头。中药产业作为我国药业的主导出口产品,受到全球的瞩目。本专利是从中国传统中医药发展而来,也是世界传统医学领域的新产品。

    WHO(联合国世界卫生组织)在全球的12个传统医学合作组织,我国占7个。因中药较低毒副作用、治疗费用低与普遍使用性,目前我国疾病消费人群均认可中药产品。

随着1999年国家《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的颁布,处方药在宣传、购买、经销等环节所受限制远较非处方药严格,因此,其购买人群将有所限制,其市场份额有很大一块让给非处方药。而我国的传统中成药有较长的临床应用历史,其有放性、安全性已得到充分证明,从安全、有效、稳定的角度看,许多中药制品将归属非处方药之列。因此,广阔的市场、众多的消费人群,使中国的中药市场蕴藏巨大的潜力。

六、国内市场分析

    高血压是世界最常见的心血管疾病,也是最大的流行病之一,据全国卫生部门统计资料显示,在我国,35_74岁人群中27.2%的人患有高血压,现有高血压病患者已超过3.3亿人,每年新增300万人以上。现有脑卒中患者500余万, 每年新发病150万人,死亡20万人,其中76%的人有高血压病史。冠心病患者约有1000万,65%有高血压病史。高血压病患病率飞速上升,上世纪50年代高血压患病率是5 .11%,70年代升至7.73%,90年代冲到13.6%。近十年,成人高血压患病率,男性由20.2%上升到28.6%,女性由9.1%上升到25.8%。此病常引起心、脑、肾等脏器的并发症,严重危害着人类的健康,因此提高对高血压病的认识,对早期预防、及时治疗有极其重要的意义。

    巨大的市场,长期持续的增长速度,意味着这是一个十分巨大的市场。基于稳健性原则,我们认为,本产品进入市场初期的渗透率较低,随着产品在同行业知名度的打响,其市场渗透率可以以10-15%的速度递增。

    1、对拟建规模和生产能力的估计:

    由于本产品在国内市场上均有极大的市场吸容量和发展潜力。企业的拟建规模只能随着市场昀开发而逐步扩展。如果能形成集团化的生产能力,似乎对产品尽快占领国内市场是有利的,中医药治疗高血压药物在国际上蕴含着广阔的前景,若能开发国际市场,则年需求将不可估量,但目前还无法做到这一点。与一般商品相比,本产品的开发、生产、供应市场的过程,的确存在着自然和客观的优势:

    (1)人们早就盼望这种产品问市。属于市场期待很高的必用性商品。

    (2)是能确保患者治愈高的产品。本产品活血行气,镇静降压,具有温和、徐缓而比较持久的降压作用,且治愈后不易复发。

    (3)必然给使用者带来良好的正效益收入,或解除、减少使用者直接、间接的经济损失,从而受到欢迎。

    以上几点都决定了产品被市场接受和认同的时间相对要短,形成市场规模   的速度会相对的快。

    通过以上对国内市场的调查、分类和分析,结合我国生产企业现状等具体    情况和条件,特对拟建规模和生产能力做如下最基本的设定和估测:

       (1)第一种拟建规模和生产能力为年产300万盒;

       (2)第二种拟建规模和生产能力为年产600万盒;

       (3)第三种拟建规模和生产能力为年产1000万盒;

    以上三种模式在三年内均应达到100%的设计能力。

    2、销售预测、价格分析、产品竞争力和进入国际市场的前景:

    由于产品本身所具备的特点,会形成一定比例的社会基本需求。因此,其销售前景是良好的,是大有潜力的。按市场最低的需求测算得知:

    (1)国内年需求量约4000万盒以上。随着产品产量的增加,推销能力的增强,供求状况将相对长期的保持销售量将逐年增加。

(2)国外出口销量至少每年应达到100万盒左右。

原发性高血压是全球分布的疾病,据报道称,美国大约三分之一的成年人,即大约有7200万人患有高血压。其中,三分之一患者的病情得到有效控制,这一数字并不能令人满意,但比其他国家要好。

大部分西欧国家的状况比美国更糟。英国、瑞典和意大利均有38%的成人患高血压,西班牙患病比率为45%,德国竟高达55%。

以上数值的测算基值已相当保守和客观,并充分的考虑到种种不利因素,尤其是近期内面对一个长久等待满足的空白市场,而供应能力又相差悬殊的状况,能够满足国内外市场需求,将是一个具有专业化、集团化生产能力的企业。

七、竞争分析

    2004年,全球心脑血管治疗市场(包括各类治疗手段)规模达到1047亿美元,其中高血压、血脂异常、血栓形成和心脏病四大心血管专业治疗领域贡献了845亿美元的销售额,比2003年增长了13.4%。而到2007年,仅高血压药物市场价值将超过520亿美元,预计年增长率可以保持在7%。由此可见,高血压药物市场将出现异常激烈的竞争。

    1、一般来说,市场的竞争环境可以分为四种形式,即垄断、寡头竞争、垄

断竞争和完全竞争。

    根据市场的特征判断,该产品属于垄断竞争市场。确实是一种服用方便,

疗程短,疗效明显、能有效防治高血压的制剂药物。

  2、竞争对手

    高血压产品市场已存在,但产品各具特色,目前对于本产品投放市场暂时

没有一定的威胁,要想在市场竞争中取胜,就必须做到:

    (1)要提高企业规模,没有规模生产,就谈不到经济效益,就缺乏竞争力,

要不断对产品做出改进,积极推广产品,抢占市场,为竞争取胜争取主动权;

    (2)要完善产品质量,宾施品牌战略;

    (3)讲求销售策略,如与经销商、生产厂家,建立友好的销售关系或联合生

产等;

(4)应建立系统化、规范化、专业化的服务市场新体系。

3、竞争的形势

    该专利产品未来市场具有广阔前景,但是仍应对竞争对手引起重视,分析

各自的优劣势,找出自身薄弱环节,加以克服。影响产品消费总量的主要因素

有宏观经济走势,产业更新速度,消费者偏好变化、替代产品的出现,影响产品价格的主要因素有原材料价格,行业竞争情况等。在市场部分,我们对目标市场进行分析,本产品需求市场有较大的市场容量,作为专利产品,一旦投放市场,竞争环境就要存在,极有可能被人仿制,因此,存在一定的技术风险。应注意对核心技术的保密工作。

八、生产可行性分析

    本专利实施的条件包括以下几个方面:

   (一)生产设备:

    生产流水线。

   (二)运输设备:

    中位吨货用厢式车若干辆。

  (三)生产厂房和仓库:

    要求达到GMP标准,库房要求干燥通风、防霉防蛀,灭菌。考虑到环保因素,生产成本以及装卸搬运等因素,并且要求该地区环境清洁卫生,交通便利,可以选择在高新技术开发区。

  (四)人员配置:

管理、生产、采购、财务及销售、服务等若干人。

(五)生产原料:

    主要原料药组成:石菖蒲、川芎、牡丹皮、当归、天麻、琥珀、乳香等组

方,可通过多渠道采购而得,所用中草药资源十分丰富。

九、建厂条件分析

     由于本研究报告是针对现有中型企业接产而设定和编制的,现有企业的原有专业特点,已有厂房、设备、车间规模和工艺路线等情况均为已具备条件,为了企业的利益,为了减少改建、增扩类的项目投入费用,论证方建议尽量充分利用现有生产条件,现有厂房或车间经改造投产。一方面减少初期投入费用,同时可以加快投产进度,原则是:

    (1)充分利用自有资金加大流动资金额度,使之加快增速率;

    (2)在现有条件不足的情况下,充分利用兄弟企业的社会协作加工生产能  力,对某些批量大、本企业原来技术不熟练(或不成熟)的工艺,采用订货法不论在质量保证,还是时间上,都是有利的;

(3)从成本上考虑,某些自己企业不具备生产工艺条件的与其靠自己企业

生产,并不如委托专业企业来加工更合理、更经济。在投产初期采用加工订货

的方式也相应的比自己生产有利。

    总之,建议接受方能灵活、客观的对待自己的能力,完全可以在投产初期

 采用过渡的办法来解决。应避免大而全的建厂方式。

    由于以上理由和情况,难以限定厂房、车间、堆料场地生产条件的限定,

由技术方视察接产方现有条件后,协助接产方做出准备的测算。(对设定的规模

下页做出一个规划测算,供参考)。

十、设计方案分析

  1.由于本项目是个完整的系统化的生产过程。按项目设计要求,一般企业很难达到在现有规模情况下全面改建成项目设计要求的程度。而且对现有企业来讲,这样做也不是十分合理的。从经济角度上讲,也是不必要的。因此,本报告不提供完整的项目设计书的原因就是本着现实的、客观、充分利用接产企业现有条件的原则。灵活的、视具体情况进行改、增、扩,以达到尽快投产和产品问市的目的,并可以逐步完成项目总体设计方案的分步改造目的。

    2.关于项目采用的技术条件、工艺方式在有关专利人掌握的技术材料部分

已做说明;其中,每道工序均有质量检查,从来料开始到成品验收。

3.所有装配车间面积、人员、设备及工艺程序,因接产方的投资规模和现

有企业情况各异,必须视企业现有情况和投资情况后另行测算。

    4.其他辅助性生产条件:如车间与车间、工位与工位间的成品、半成品存  放、转运、供料方式均与投入产出规模直接相关。投资规模不清,企业现状不了解,难以划定或测算。

    5、机具的配备、使用、修整、调试等辅助工种、机修保养问题,均待生产

规模确定测算或提出相应要求。

    6、管理人员、检查人贯及服务人员的配置,也必须待规模确定后一并测算。

(下页有规划说明)

    总之,对于现有企业改、扩、增项目来讲,不同于完成新建项目。同时,

必须考虑、顾及、利用现有条件,尤其必须在了解投资规模、产出方案(品种、

数量)以后,视现有条件进行测算,才是合理的。这也是技术方一切为接产方

考虑、服务、为充分有效的利用现有生产条件、争取制造出能够进入国际市场,

创一流占领市场产品的原则态度。

十一、环境保护

    本产品的生产,不存在环境污染或破坏生态环境问题,但其中有这样几点:

(1)可以部分工艺外委加工(在本地不产生环境污染);(2)自己设车间生产,这就必须视企业所在地的有关条件、生产能力和污水处理、再生等地方法规的具体要求来办理。控制和消噪问题、工厂所在地、周围环境、有关方面的控制要求等,必须视接产方各种条件后确定(一般说现有大、中型企业均不存在此间题)。如接产方已具备生产条件当然更好,如不具备,必须待确定生产规模后,经有关方面批准,或把存在问题的零配件委托专业厂家生产(先过渡,后解决)——这是建议性意见。

十二、实施计划分析

    1.从技术方来讲,已充分考虑到接产方由接受一项新技术、新的生产工艺

开始,到达到设计要求水平,必须经过一个过程。本产品的专业化程序、流水

作业程序很高,基本上可以很快就形成熟练的工艺流程。尽管如此,仍以三年

达到设定产量为目标期。事实上,对一个现有企业来讲,绝不会用这么长时间,

因此,在生产能力的估测和要求上,技术方要求三年达到100%设计能力。如果

提前,达标受益期也会随之而提前。

    2.本项目可行性报告中所提出三年达标,是指可以达到半机械化(主要部

分)生产能力水平。

    3、如果达到半自动化生产能力,必须经过第二阶段的技术、设备改造过程。

    4、本产品的生产性设计过程,每个单位的生产、工艺过程,应充分考虑到

尽量达到机械化乃至将来进行自动化生产的可能性。

    5、按机械化装配水平的要求进行设计,但能达到这个水平尚需一个流水工

艺变动过程和工人对产品装配的熟练过程。

十三、财务投资费用分析

1.投资费用及其所指内容

   按本可行性报告提出的总投资费用,可以理解为:在现有接产企业已具备

厂房、车间、动力、水源、供热和其他一个现有企业所应具备的所有条件下总

投资费包括如下方面内容:(1)新增主要工艺生产设备费用;(2)为生产产品筹备的流动资金;(3)接受技术转让所应付的技术转让费用中的入门费部分(暂付款,属于待摊入成本部分);(4)部分新增非主要生产设备的购置费(根据企业已具备生产条件、设备条件的不同而额度不同,如果接产企业已有需要的非主要生产设备,即可不购而省略);(5)技术出让方协助技术接产方考查生产能力条件以及技术方在协助接产方寻求产品单件加工、原材料供应和模具的加工制造中所用的差旅费、及少量办公费、广告宣传费等。

    2、本可行性报告中提出的三种拟建规模(仍按已具备一定基础条件的现有

企业接产计算).其投资总费用所指内容如上条所述情况下,提供一种最低产量

拟建规模的投资测算额(指三年后达到设计能力的100%时的生产投资规模)。

    本项目具有很大的伸缩性,资金的投入可大可小,先期在小额投资时可建

简易厂房或租用简易场地以解决生产,加快投资速度,缩短筹建时间。预计以

简易厂房的方案可望几个月内可完成初步筹建,并使生产踏上正常运作的轨道。

在生产正常并具有一定的销售方向后再逐步营建正规厂房,追上正常运作的轨

道。在生产正常具有一定的销售方向后再逐步营建正规厂房,追回投资,扩大

生产,这样便可实现快上早见效,最大限度地使用资金的目的。

    3.资金来源、筹措方式、各种资金所占比例等,均由接产方(技术受让方)

自行决策和测算。

    4、接产方可根据企业能力、资金额度和投资接产能力,确定投资、生产规

模。但技术方根据全国情况,建议最大限度生产为宜。

    5、总生产成本、单位生产成本等各项经济指数的测定和计算。

十四、项目投资价值分析

    (一)确定合理的投资规模

    由于专利的价值是依附于有形资产而实现,不同规模前提下,专利的价值  是不同的,因此,科学准确地分析专利价值的前提是确定合理的专利的投资规模。

    在本项目中,专利投资费用规模的确定方式是依据专利的实际情况,融资  的计划和融资现实可能性,产品的市场以及我们对市场的经验来确定的。

    投资费用是指该技术产品在生产期一次或者多次投入并被长期占用的费用,包括固定资产和流动资金。

    (二)收益年限的确定

    专利技术的寿命分自然寿命、法律寿命和经济寿命。自然寿命是指专利技术被新技术替代的时间,法律寿命是法律保护期限,经济寿命是指专利技术能够带来超额经济收益的期限。

    专利技术的自然寿命远远超过它的经济寿命。专利技术的收益期限取决了  超额经济寿命,即能带来超额收益的时间。一般情况下,专利技术的经济寿命比法律寿命短,例如:一项发明(实用)专利的有效期为10-20年,但实际上技术更新一般在短短几年(5-10年)就会完成,原有的发明技术即使继续受专利法保护,但因其已不再具有先进性,不能再为所有者带来超额收益,比时,拥有者会主动放弃该专利技术,说明它的经济寿命宣告结束。

      专利技术的经济寿命取决于行业技术的发展更新速度、技术的领先程度、  法律或者行政保护强度。由于科学技术是不断发展的,并且科技发展的速度越  来越快,一种新的更为先进、适用或效益更高的专利技术的出现,使原有专利技术贬值。通常,影响专利技术寿命的因素是多种多样的,主要有法规年限,保密状况,产品更新周期,可替代性,市场竞争情况等。

    确定专利技术的超额经济寿命期可以根据专利技术的更新周期测算其剩余的经济年限。对于专利技术经济寿命的测算,我们一般采用测算技术更新周期的方法来进行测算。具体测算时,通常根据同类专利技术的历史经验数据.运用统计模型来分析。

根据我们的综合判断,本项目的收益年限可分10年。

    (三)收益分成率的确定

    专利技术作为人类智力劳动成果,本身是一种非物质形态的商品。它在使用、创造效益时是物化在有形产品中的。在一般情况下它是与企业其他资产一    起产生总的收益的,因而在以收益法计算专利的获利时,应当从预期的总收益    中分离出专利权的收益。联合国贸易发展组织对各国技术贸易合同提成率作了    大量的调查统计,认为提成率一般在产品销价的0.5%-10%之间,绝大多数是    按1%-7%提成,而且行业特征十分明显。为全国研究和探讨因各行业技术分    成率的规律,为国内技术评估界提供参考依据。

    根据本专利技术所处行业及其状态,我们取其技术销售收入分成率参考数值为5%。

    (四)投资专利的形式

    专利进入到项目企业中的形式,投资者可以选择让专利所有人以专利投资入股的形式,或着是投资者自行购买专利金额投资的形式。前者具体的股权性质,可以选择是优先股或者是普通股的形式。具体如下:

    1、买断专利,全额投资

    这种形式是投资者出资买断专利,在项目企业中持有100%的股权。

    2、专利人以普通股的形式参股

    这种形式是专利持有人以专利这一无形资产参股到项目企业中,根据所占有的股权比例分享收益.

    3、专利人以优先股的形式参股

    这种形式与第二种形式的主要区别是:专利持有人按照约定的金额,每年从项曰企业中取得固定的收益,而不是按股权比例确定收益。

    目前,我国投资者多选择以买断专利的形式投资项目企业。然而,经过我们的分析,在项目企业所面临的各种环境因素不变时,购买专利的形式与其它两种形式对投资者来说,投资效率相差不大。

十五、效益分析

从技术的角度,国内经济发展的情况,市场的容量及潜在的患者,我们建议投资一个中型企业来发展较为事实客观。

同时,产量的增加、成本的降低、宣传的扩大,这样的产值会更高,收益更多。

1.试产投资风险

由于市场需求面广,根据《可行性分析报告》设定的生产流程,对于不同行业,不同使用对象的性质和特点,不同参数和要求,还必须在已被证实的普通原理基础上,安排少数资金进行原始性设计、试验、试产和扩展性的试销工作,拟定试产、试销各占规划资金的30%和70%,试产包括样本的少量生产,改进设计,在保证质量的前提下,经广告作用反馈90-150天内可完成试产试销计划,在试产试销期间,根据只存在少量不可计地1%的费率,可见该产品规模设定为最小,可靠性较高,风险较小。

2.水电、工资、银行利率及税率等探讨

水    :2.50元/m3

电    :单相0.9/KWH

工人工资:临工(8小时)1800元/月  高工3500元/月

银行利率:6%,基金会利率8.6%,地方税率8.3%,销售税金税率10%,所得税税率33%,销售费用率10%,企业管理费按成本的10%,开办费和广告费均按10%提折旧,厂房折1日率9%,设备折旧率15%(根据中国减免税政策,该项专利技术可享受减免税优惠,但考虑到市场变星因素的影响,故仍以正常税收加以预测估算)。

3、产品综合成本

计算成本方式,所有投入只考虑损耗(折旧),人员配备最少最精计算,其它计算则按常规,综合成本因素、原材料、技术购进费分摊、机械、厂房折旧、管理费、广告费、废品费,根据计算该治疗高血压的胶囊其产品综合成本为xxx元/盒,(每盒内装l44粒胶囊,),一般服用8~10个疗程,服用方法洋见说明书。企业可根据市场需求状况和技术要求,包装可自定。大批量生产后,按高效率生产价位计算。此时成本还要会下降5-10%百分点,更利于产品的销售。

 4、市场销售价格预算

 由于专利技术产品能够发挥很高的使用价值和社会经济效益,特别是在竞争力较强的情况下,其成本价与售价之比,要较常规低效产品的比值高,综合售价参照一定的比值。

    生产专利技术(产品)治疗高血压的胶囊;

    产品出厂价为xxx元/盒左右:

    产品单售价利润为xxx元/盒左右:

    产品市场零售价暂定为xxx元/盒左右;(我们暂按产品出厂价来作本项目中的投资核算依据)。

    产品价格、成本由专利权人提供的资料确定,并参考同类产品价格;产品销售数量根据市场部分分析以及生产可行性分析,综合考虑各种风险以及产品竞争情况来确定。但由于项目企业在第一二年存在一个建设期间与市场的摸索阶段,故预计销量较小,以后随着产销进入正带期,销量会逐步增加,所以我们秉承保守原则,从低估计该产品的销售量。如果扩大生产规模可以降低成本,因此实施专利者可以根据市场和资金情况自行决定生产和投资规模。

 5、根据市场需求设定中型投资及效益统计

 根据国家知识产权局存档的该专利说明书,该产品是以其独特的创造性和实用性,市场前景是很乐观的,拟定产品推行期10年,以中国市场最低需求量投资估算:

    本项目计划年产600万盒治疗高血压的胶囊的产品;

    固定资产投资为2500万元;

    流动资产投资为3000万元;

    专利技术价值为4537.04万元;

本项目总投资为10037.04万元;

年产值为xxxxx万元;

年税收为xxxx万元;

年利润为xxxxx万元;    ,

投资回收期为1.5年(包括建设期);

资金利润率达212%;

销售利润率为63%;

全年生产期为300天;

生产厂房为3500m2

仓库面积1000m2

办公楼职工宿舍1800 m2

技术人员4人,管理人员4人,产后周转期为3个月(工人人数、销售人员由投资方根据产量的增减情况而变化)。

补充说明:此报告虽然尽量做到客观、实事求是的提供有关本产品从技术到生产,从市场到经济等情况和测算结果,但由于是全新(创新)性产品,某些经济参数和经济指数的测算因为没有相同、相近产品可做类比和参照,也可能存在着某些误差,从这点来讲,可以把本报告视为向技术接受方提供的基础资料来对待。

  所核算的数据,以当年所获得的利润来作为投资效益分析,因专利技术一般的市场销售寿命为5-10年左右,故因以五年或十年的预测值来作为今后所获得的利润来系统核算。(如专利人要作有计划、有系统来论证,可另行作商业投资核算)。

十六、不确定分析

 在对项目进行评价时,所采用的各种数据多数来自预测和估算。由于资料和信息来源的有限性,将来的实际情况可能与此有较大的出入,即评价结果具有不确定性,这对项目的投资决策会带来风险。为了避免或尽可能减少这种风险,要分析不确定因素对项目经济评价指标的影响、以确定项目的经济上的可靠性。这项工作称为不确定性分析。

 本项目不确定性分析分为盈亏平衡分析和敏感性分析。

1、盈亏平衡分析

 所谓盈亏平衡就是既不盈利也不亏损的状况。任何企业不是一经投入就能产生利润,只有达到一定的规模才有盈利,这就要对企业进行盈亏平衡分析,确定项目最低生产销售水平。盈亏平衡分析实质上就是分析产量、成本、盈利三者之间的关系,反映技术产品规模选择是否恰当以及技术的有效期。

 2、敏感性分析

敏感性分析是一种有广泛用途的分析技术。通常,它是指研究与分析一个系统周围条件发生变化,而引起其状态或输出结果变化的敏感程度的方法。运用到项目企业上,敏感性分析是通过分析和预测项目主要因素发生变化时,对财务及经济评价指标的影响,找出敏感因素并确定其影响程度,分析该因素未来变化趋势可能时项目产生的影响,其基本目的是考察一个项目分析结果的稳定性,即该投资分析结果以多大的程度随着相关因素的变化而变化的,通过分析,可使决策者对项目的风险程度有一个量化的概念。

对本企业而言,由于专利价值本身的浮动以及市场的变化(原材料价格、产品价格、供求数量等波动)和企业技术条件的变化,会引起项目企业的利润变化,从而会影响投资者的投资效率(如投资回收期,内部收益率会发生变化),所以进行单个有关因素的敏感分析,有助于投资者对项目的价值判断或者提前进行风险防范。

当专利应用到具体的项目企业时,投资者一般会与专利持有人进行充分地协商和谈判,在专利评估值的基础上,专利持有人可能将专利打折出售给投资者,以求快速地赢取最佳回报,这样最终投资回收期如内部报酬率等指标会有相应的变化。

3、风险盈亏探讨

保证完成总投资回收的条件下,视所有投入资金为亏,视回收所有资金为盈,以总产值为百分比基数,回收投资平衡由以上分析表明,在可行性研究过程中,采用最低销售量为核算依据,但在今后生产期内和市场变化.仍有可能发生各种不同程度变化,从而影响企业的最终效益,按正常计划生产量为600万盒治疗高血压病的胶囊的产品,市场不变、价格不变动,销售额可达27000万元,这样会取得满意的经济效益。当产量下降15%时,成本上升15%时,销售价格下降15%时的不利因素下,(除去税收3316.28万元)年利润仍达10912.72万元。通过以上财务计算结果可以看出销售利润率为63%,达到223.25万盒的产量企业就保本,可达到总投资额的8037.04万元,投资效益是理想的,较短时间内能收回投资,其承受风险能力较强。

十七、专利技术的价值分析

     按照目前国内外对专利技术的惯例,定量分析专利价值的方法一般有:成本法(根据开发专利技术所耗费的成本来确定专利的价值),市场法(根据市场上同类专利技术的成交价格来确定专利技术的价值)和收益现值法(根据专利技术未来带来的预期超额收益来确定其价值)。

 一般而言,技术等无形资产的研发成本与其价值没有直接对应关系,因此本次分析不采用成本法。另外,由于国内很难得到此类技术交易案例信息,因此,本次分析也不使用市场法。

 在该项技术的价值论证中,我们根据国际技术贸易经验,并结合我国的实践经验,按利润分享,风险共担为论证原则,采用了历史成本和收益现值相结合的论证方法,并充分考虑了该项目的各种风险因素及适当的折现率。考虑到经济寿命的时效性和市场竞争性,按稳健原则论证。

专利  名  称:治疗高血压病的胶囊

专利申请号:ZL200910023580.5

专利技术价值为人民币(大写):肆仟伍佰叁拾柒万零肆佰元整

(小写):¥4537.04万元人民币。

十八、项目结论

流行病学研究显示,目前全球有高血压患者已达10亿人,心脑血管药在全球范围内是第一大类药,约占药品总规模的20%;在中国,心脑血管药属于第二大类药,约占全国药品销售总额的15%。与此同时,中国老年人中,心脑血管病发病率高达30%,心脑血管疾病居死因首位,大大高于其它疾病的比率。据统计数据显示2011年中国心脑血管处方药市场销售额超过560亿元,中国心脑血管药生产销售规模与心脑血管高发病率的不协调,意味着中国的心脑血商品市场仍处于成长初期,今后还有很大成长空间。2015年,全球高血压药物治疗市场仍将保持快速发展的势头,并在全球医药市场上继续占据重要的地。高血压药物治疗市场的规模及其重要性已经使其成为许多制药公司的一个要发展目标。

综上所述,本专利技术成熟,产品新颖,一旦投放市场,将能马上占领市场,获得较高的经济效益。

本专利在技术上具有一定的先进性,市场需求明显。同时,本专利的实施符合我国有关法律的相关政策,报告在充分考虑了竞争和风险因素认为,该技(产品)市场前景广阔,投资适中风险较小,有很好的推广价值,将有一定的投资回报。

本项目可行。

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